一、概述

化學藥物制劑生物等效性評價，通常采用平均生物等效性（Average bioequivalence, ABE）方法，等效標準為受試制劑與參比制劑的主要藥動學參數(shù)（AUC和C_max）幾何均值比的90%置信區(qū)間落在80.00%~125.00%范圍內(nèi)。

某些藥物由于生物利用度過低、酸不穩(wěn)定、吸收前的廣泛代謝等原因，導致一個或多個藥動學參數(shù)的個體內(nèi)變異系數(shù)（Within-subject coefficient of variation, CV_W%）大于或等于30%，稱為高變異藥物（Highly variable drug, HVD）。在其他因素不變的情況下，隨著個體內(nèi)變異增加，生物等效性研究所需受試者數(shù)量也會相應增加。對于高變異藥物，采用常規(guī)樣本量和等效性判定標準，有時即使參比制劑與自身相比較，也可能出現(xiàn)不能證明其生物等效的情況。

對于安全性較好、治療窗較寬的高變異藥物，在充分科學論證的基礎上和保證公眾用藥安全、有效的前提下，通過部分重復或完全重復交叉設計，根據(jù)參比制劑的個體內(nèi)變異，采用參比制劑標度的平均生物等效性（Reference-scaled average bioequivalence, RSABE）方法，將等效性判定標準在80.00%~125.00%的基礎上適當放寬，可減少不必要的人群暴露，達到科學評價不同制劑是否生物等效的目的。

當采用RSABE方法進行生物等效性評價時，應首先根據(jù)藥物體內(nèi)過程特點等因素，分析造成藥物制劑高變異特征的可能原因，結(jié)合預試驗或文獻報道結(jié)果，充分論證和評估采用該方法進行生物等效性評價的適用性。采用部分重復或完全重復交叉設計，在符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）相關要求的條件下，正式試驗獲得的參比制劑藥動學參數(shù)個體內(nèi)變異系數(shù)大于或等于30%時，方可適用RSABE方法進行生物等效性評價。

本指導原則旨在為開展以藥動學參數(shù)為主要終點指標的高變異化學藥物生物等效性研究時，如何進行研究設計、樣本量估算、統(tǒng)計分析、結(jié)果報告等方面提供技術(shù)指導二、研究總體設計

研究總體設計的目標為采用科學的方法最大程度地降低生物等效性評價的偏倚。

（一）試驗設計

應根據(jù)藥物特點，綜合考慮擬定的統(tǒng)計分析方法、受試者可獲得性、殘留效應等因素，選擇非重復交叉設計、重復交叉設計或平行組設計。

1.交叉設計

（1）非重復交叉設計

非重復交叉設計是生物等效性研究常采用的標準設計，即兩制劑、兩周期、兩序列、交叉設計。對于高變異藥物，由于個體內(nèi)變異較大，采用此種設計進行生物等效性研究時，需要適當增加樣本量，以滿足試驗的檢驗效能。

（2）重復交叉設計

重復交叉設計可分為三周期部分重復（僅重復使用參比制劑）和四周期完全重復（重復使用參比制劑和受試制劑）交叉設計。重復交叉設計可保證同一受試者至少服用參比制劑兩次，獲得確切的參比制劑個體內(nèi)變異系數(shù)，以決定是否采用RSABE方法進行生物等效性分析。常采用的重復交叉設計見表1和表2。

表1  兩制劑、三序列、三周期重復交叉設計

表2  兩制劑、兩序列、四周期重復交叉設計

2.平行組設計

特殊情況下（例如長半衰期藥物）可采用平行組設計。與交叉設計相比，平行組設計需要更大的樣本量。

一般應采用單次給藥進行高變異藥物的生物等效性研究。若基于安全性考慮，需入選正在進行藥物治療且治療不可間斷的患者，可在多次給藥達穩(wěn)態(tài)后，采用ABE方法進行高變異藥物的生物等效性評價。

試驗設計的其他要求可參考《以藥動學參數(shù)為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導原則》及《生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則》。

（二）樣本量估計

試驗前需充分估計所需的樣本量，以保證足夠的檢驗效能。對于ABE方法，可綜合考慮試驗設計、檢驗水準、檢驗效能、制劑間平均生物利用度可能的差異、參比制劑藥動學參數(shù)的個體內(nèi)變異，建議充分考慮研究過程中可能的受試者脫落等因素，進行樣本量估計。具體參見《生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則》。

RSABE方法的樣本量估計可通過計算機模擬的方法；也可將參比制劑的個體內(nèi)標準差S_WR視為常數(shù)，先求得經(jīng)調(diào)整的等效性界值，再代入到相應設計下基于ABE方法的計算公式求算，建議適當增加樣本量進行保守估計。    

三、統(tǒng)計分析方法

應在研究方案和統(tǒng)計分析計劃中提前制定生物等效性分析方法，若選擇非重復交叉設計或平行組設計，應采用ABE方法；若選擇部分重復或完全重復交叉設計，則可采用ABE方法或RSABE方法。與ABE方法相比，RSABE方法依據(jù)參比制劑的個體內(nèi)變異適當放寬了等效性判定標準。

（一）平均生物等效性方法

采用ABE方法評價時，應以主要藥動學參數(shù)（AUC和C_max）幾何均值比的90%置信區(qū)間落在80.00%~125.00%的范圍內(nèi)為等效標準。

（二）參比制劑標度的平均生物等效性方法

RSABE法主要分為下列三步：

1.計算參比制劑的個體內(nèi)標準差（S_WR）

采用部分重復或完全重復交叉設計，可獲得受試者兩次服用參比制劑后，主要藥動學參數(shù)的個體內(nèi)標準差（S_WR），S_WR可通過公式1計算：

         （公式1）

其中，i為研究中的序列編號（m在部分重復和完全重復交叉設計中分別為3和2，n_i為第i個序列中受試者人數(shù)）；j為序列內(nèi)受試者編號；D_ij（R_ij1-R_ij2）代表參比制劑兩次給藥后自然對數(shù)轉(zhuǎn)化后藥動學參數(shù)的差值；；n為研究中受試者總?cè)藬?shù)。不同藥動學參數(shù)的S_WR需分別計算。

S_WR與CV_W%存在以下?lián)Q算關系：

             （公式2）

若S_WR≥0.294，即CV_W%≥30%，可采用RSABE方法進行等效性評價（應用于AUC、C_max兩者之中任意一個或全部采用）。若S_WR＜0.294，即CV_W%＜30%，則應采用ABE方法評價生物等效性。

2.計算以下算式的單側(cè)95%置信區(qū)間上限（Upper bound of 95% confidence interval）

運用Howe一階逼近法來確定的單側(cè)95%置信區(qū)間上限。式中和分別表示在受試制劑和參比制劑的生物等效性研究中分別獲得的自然對數(shù)轉(zhuǎn)換的AUC或C_max的均值。

              （公式3）

σ_w0為法規(guī)限度（Regulatory limit, 一般取σ_w0=0.25）。

3.等效性判斷標準

若的單側(cè)95%置信區(qū)間上限小于等于零，同時，制劑間主要藥動學參數(shù)的幾何均值比（Geometric mean ratio, GMR）的點估計值在80.00%~125.00%范圍內(nèi)，可判定受試制劑與參比制劑的藥動學評價指標（AUC或C_max）具有生物等效性。只有AUC和C_max均判定等效才可申明該制劑與參比制劑具有生物等效性。

四、報告總結(jié)與討論

研究報告撰寫內(nèi)容除應符合生物等效性研究的一般技術(shù)要求外，還應重點進行高變異藥物特征論證、風險評估及相應的數(shù)據(jù)分析報告。

（一）高變異特征論證

通常情況下，導致藥物個體內(nèi)高變異特征的潛在因素包括但不限于：（1）胃腸道pH值、胃腸動力、胃排空、小腸轉(zhuǎn)運和結(jié)腸駐留時間等影響生物利用度的生理因素；（2）藥物分布、首過代謝、全身代謝和清除等藥物固有性質(zhì)；（3）溶解性等原料藥的理化性質(zhì)；（4）藥物溶出等制劑的處方因素；（5）飲食等其他因素。

采用RSABE方法前，應基于已有的文獻資料、預試驗結(jié)果等，充分分析參比制劑生物藥劑學特征和體內(nèi)過程，估算主要藥動學參數(shù)（AUC和/或C_max）的個體內(nèi)變異系數(shù)，充分論證采用RSABE方法的適用性。必要時，還需通過補充相關試驗加以論證。

（二）風險評估

通常情況下，只有安全性較好、治療窗較寬的高變異藥物才可采用RSABE方法進行不同制劑的生物等效性的評價。由藥物的固有屬性、機體生理因素等引起的高變異性一般無法通過提高制劑和試驗質(zhì)量而消除，由于存在這種特性的參比制劑上市過程中已得到充分暴露并經(jīng)過臨床研究安全性和有效性證明，此時，采用RSABE方法進行生物等效性評價是可接受的。

采用RSABE方法進行統(tǒng)計分析，應進行嚴格科學的試驗設計，試驗通常應在同一中心完成，并應避免試驗質(zhì)量對個體內(nèi)變異的估計引入偏倚。

對于由制劑質(zhì)量或試驗操作不當?shù)?/span>原因引起的高變異，不適合采用RSABE方法。申辦者應確保制劑質(zhì)量的均一性及可控性，加強研究過程中的試驗質(zhì)量管理，并在研究報告中比較臨床研究所獲得的個體內(nèi)變異與文獻數(shù)據(jù)的差異，避免生物等效性判定標準的不當放寬。

（三）結(jié)果報告

根據(jù)文獻或預試驗的研究結(jié)果，明確正式試驗所選擇的試驗設計類型和生物等效性統(tǒng)計方法，其中包括個體內(nèi)變異結(jié)果與預期有差異時的備選統(tǒng)計方法。生物等效性研究報告除應符合《生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則》和臨床試驗數(shù)據(jù)管理相關技術(shù)要求以外，若采用RSABE方法，還應提供如下信息：

1．藥動學參數(shù)AUC_0-t、AUC_0-∞和C_max的個體內(nèi)標準差（S_WR）；

2.AUC_0-t、AUC_0-∞和C_max的個體內(nèi)變異系數(shù)（CV_W%）及與文獻相應數(shù)據(jù)的比較；

3..的單側(cè)95%置信區(qū)間上限；

4.AUC_0-t、AUC_0-∞和C_max的幾何均值比的點估計值。

五、特殊考慮

對于暴露量-效應曲線不平緩甚至陡峭的藥物，如替格瑞洛、達比加群等，即使個體內(nèi)變異系數(shù)大于30%，也不建議采用RSABE方法放寬等效性判斷標準，以避免某些患者可能由于暴露量增加出現(xiàn)安全性風險。

含有高變異藥物的復方制劑（例如纈沙坦氨氯地平片）在試驗設計時應充分考慮單個藥物的生物藥劑學和藥代動力學特點，根據(jù)其中個體內(nèi)變異較高的藥物進行相應樣本量估計，各組成藥物則應分別選擇適宜的統(tǒng)計分析方法進行生物等效性分析。

六、參考文獻

1. CFDA：以藥動學參數(shù)為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導原則. 2016年3月.

2. CFDA：藥物臨床試驗的生物統(tǒng)計學指導原則. 2016年6月.

3. FDA：Draft Guidance on Progesterone. Feb 2011.

4. Lawrence X. Yu, Bing V. Li. FDA Bioequivalence Standards. Jul 2014.

5. FDA：Draft Guidance on Dabigatran Etexilate Mesylate. Jul 2017.

附錄

附錄1   高變異藥物生物等效性研究決策樹

附錄2  術(shù)語表